【疫苗快报】世卫专家组有望本月授权使用中国疫苗

世卫组织方面表示，将由免疫战略咨询专家组对中国国药集团和科兴公司提交的两款新冠疫苗提出使用建议，并希望在4月底前发布相关使用建议。

SBS中文疫苗快报 Source: Getty Images/Malte Mueller

要点：

• 辉瑞疫苗声称对青少年“百分百有效”
• 阿斯利康疫苗在欧盟将更名销售
• 中国疫苗可望很快获得世卫组织紧急使用授权

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美国辉瑞及德国BioNTech声称他们的疫苗对12至15岁青少年的有效率高达百分之百。

辉瑞制药公司表示，他们在美国对2200多名12至15岁青少年志愿者进行第三期临床测试后，初步数据显示完成接种疫苗的人全部未受感染。

结果证明，年龄低至12岁的儿童可以安全注射，疫苗保护率达到百分之百，并且有强大的抗体反应，抗体数目甚至较成年人更高。

辉瑞制药公司行政总裁布尔拉（Albert Bourla）表示，很大机会会在9月开学前，为美国学生接种疫苗。

在副作用方面，制药公司声称接种疫苗的儿童有可能出现类似年轻人的不良反应，主要是疼痛、发烧、发冷和疲劳，特别在打第二针疫苗以后。

该研究将继续追踪参与者两年，以研究长远保护和安全的问题。

阿斯利康疫苗在欧盟将更名销售

据德新社（DPA）援引英国/瑞典合资制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）公司的消息报道，阿斯利康公司希望在六个月内完成阿斯利康新冠疫苗更名系列工作，更名后的疫苗名为 Vaxzevria。据报道，新名称已经得到了欧洲药品管理局（EMA）的批准。

不少人猜测，这一改名行动可能是为了扭转之前阿斯利康疫苗因为副作用而给公众造成的不良印象。但是阿斯利康公司表示，“更名为长期使用的商品名称是通常的做法，并说此事已经计划了几个月时间”。

对于这款疫苗，关于接种后造成血栓甚至死亡的消息接连不断，也让欧洲多国国政府一度宣布暂停接种阿斯利康疫苗。

欧洲药品管理局（EMA）在相关副作用病例曝光之后表示，阿斯利康公司生产的新冠疫苗还是安全和有效的。包括脑血栓在内的严重副作用是否与疫苗之间存在直接联系，目前既不能证实，也无法排除。专家表示，还需要进一步的研究。

然而，德国本周二再次修改疫苗政策，宣布为预防起见，暂停为60岁以下人士接种阿斯利康疫苗。此前德国多家医院报告接种该款疫苗后出现罕见的血栓病例，尤其是中青年女性。

德国独立的常务疫苗委员会是根据"当前有限的证据"做出了上述建议。建议表示，60岁以下人群并非完全不应接种阿斯利康疫苗，而是应该"由医生权衡以及被接种者本人充分评估风险后"再行决定。

德国迄今已接种约270万剂阿斯利康疫苗。目前有31人在接种后出现血栓症状，当中9人死亡，在所有病例中除了两例以外，均为20至63岁的女性。

在澳洲，周四有报道称，部分优先接种的医务人员表示希望能接种辉瑞疫苗，而不是澳洲本地现在有能力自行生产，因此更容易获得的阿斯利康疫苗。但是卫生部门坚持说，接种哪种疫苗不能个人选择，两种疫苗同样安全有效，接种者无需担心。

中国疫苗可望很快获得世卫组织紧急使用授权

与此同时，中国国药和科兴生产的两款新冠疫苗也在争取获得世卫组织的批准，试图早日正式登上国际舞台。

据中国新华社报道，国药集团和科兴公司提交的两款新冠疫苗的相关数据显示，其保护效力符合世卫组织要求，即“疫苗效力约为50%，最好接近或高于70%”。而他们提交的数据也显示了两款疫苗的安全性，不会对人体造成伤害。

世卫组织方面表示，将由免疫战略咨询专家组对这两款疫苗提出使用建议，并希望在4月底前发布相关使用建议。

对于目前身在中国的留学生，乃至澳洲公民和永久居民是否应该在华接种中国新冠疫苗的问题，本台日前发邮件给联邦教育部询问，没有得到正面答复。不过我们会继续就这一华人社区热议的问题，为您带来跟踪报道。

澳大利亚全国新冠疫苗接种计划已经展开，SBS中文制作系列特别节目，通过播客，让澳大利亚华人全方位了解有关疫苗在澳洲接种的计划和资讯。

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