要点：
- 美国总统称，全美已有1亿人接种新冠疫苗。
- “真实世界”的研究表明：辉瑞、莫德纳疫苗高度有效。
- 加拿大暂停为特定人群接种阿斯利康疫苗
美国总统拜登（Joe Biden）表示，到4月19日，美国90％成年人将获得疫苗接种。
他说: “看看我们过去10周的工作，没有其他国家能与之匹敌，在不到60天的时间内接种了1亿剂疫苗，现在我们要在40天时间内接种另外1亿剂疫苗。”
拜登警告说，现在还没有时间庆祝。他呼吁州长、市长和地方领导人重新确定口罩佩戴的要求。
加拿大暂停为特定人群接种阿斯利康疫苗
与此同时，由于担心与凝血、血栓等副作用有关，加拿大暂时停止对55岁以下的人群接种牛津-阿斯利康（Oxford-AstraZeneca）COVID-19疫苗。
全国免疫咨询委员会建议暂时停药，以防万一，理由是该年龄段接种疫苗的益处存在“很大的不确定性”。
几个暂时中止接种阿斯利康疫苗的欧洲国家已经恢复了接种计划。加拿大当局表示，他们相信收益大于风险，但他们希望在恢复之前能从欧洲获得更多数据。
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多国停用阿斯利康疫苗 病理学家：血栓未必与疫苗有关！
研究：辉瑞、莫德纳疫苗高度有效
美国疾病预防与控制中心(CDC)周一公布的一项数据显示，辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech）或莫德纳（Moderna）疫苗在“真实世界”中可以有效的降低新冠病毒的感染风险。
在接种首剂疫苗的两周之后，感染风险可以降低80%；在接种了第二剂疫苗的两周之后，感染风险可以降低90%。
这一“真实世界”的数据是在对近4000名接受过疫苗接种的美国医护人员和急救人员进行研究后发现的。
美国疾病预防控制中心（CDC）进行的这项研究是在评估疫苗预防感染的能力，包括无症状的感染；此前，疫苗公司的临床试验是在评估疫苗在预防COVID-19疾病上的功效。
这些信使RNA（mRNA）疫苗在“真实世界”中的使用结果，证实了其在获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权之前，在大型对照临床试验中所显示出的功效。
来自美国6个州、在2020年12月4日至2021年3月13日的13周期间接种mRNA疫苗的3950人参与了此次研究。
疾病预防控制中心的主任罗谢尔·瓦伦斯基（Rochelle Walensky）在一份声明中表示：“授权使用的mRNA COVID-19疫苗为我们国家的医护人员、急救人员和其他前线从事必要工种的人士提供了早期的、真实的保护措施。”
新mRNA技术是基于一种天然化学信使的合成形式，指导细胞制造出新型冠状病毒的一部分蛋白质， 从而引导免疫系统识别并攻击实际的病毒。
几周前，以色列的一项“真实世界”的研究数据显示，辉瑞/BioNtech疫苗在预防无症状感染方面的有效率为94％。
包括英国、加拿大在内的国家为了缓解紧缺的疫苗供应，已经允许延长两剂疫苗之间的接种间隔。在临床试验中，两剂辉瑞疫苗的接种间隔为三周，莫德纳疫苗为四周。
英国当局在1月公布的数据支持将两剂辉瑞疫苗的接种间隔延长至12周，但是，辉瑞和BioNtech已经警告称他们并没有证据证明这一点。
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