要点
- 辉瑞签署协议，允许仿制药制造商生产新冠药片
- 超过1万名澳大利亚人要求疫苗副作用赔偿
- 澳大利亚扩大疫苗接种援助计划，包括为印太地区提供的mRNA疫苗
辉瑞签署协议允许仿制药制造商生产新冠药片
美国制药公司辉瑞（Pfizer）宣布达成一项协议，使得其候选抗新冠病毒口服药物能够以更低廉的价格在贫困国家被获取。
辉瑞公司表示，针对被广泛看好的新冠口服药物Paxlovid达成了自愿许可协议，向合格的仿制药制造商授予次级许可，以供应95个中低收入国家，覆盖全球53%的人口。
根据辉瑞与“药品专利池”(Medicines Patent Pool ，MPP)达成的协议，辉瑞公司将不会从仿制药制造商处获得特许使用费用，从而降低治疗成本。
辉瑞公司还与德国的BioNTech实验室合作生产了最广泛使用的COVID-19疫苗。
目前，该新冠口服药物的试验还在进行中，尚待监管部门的批准。
这款口服药物将与人类免疫缺陷病毒（HIV）药物利托纳韦（ritonavir）配合使用。
辉瑞公司称，正在进行的临床试验数据表明，在非住院高风险成年COVID-19患者症状出现后的三天之内，与服用安慰剂的人群相比，服用该药物使得COVID-19住院和死亡风险降低了89%。
辉瑞公司补充称，在症状出现五天后，也看到了类似的结果。
总部位于日内瓦的“药品专利池”是一家由联合国支持的国际组织，致力于促进面向中低收入国家药物的研发。
“药品专利池”政策负责人埃斯特万·伯隆(Esteban Burrone)表示，如果获得批准，该药物可能在“几个月内”上市。
超过1万名澳大利亚人要求疫苗副作用赔偿
据《悉尼先驱晨报》（Sydney Morning Herald）报道，澳大利亚政府可能面临与其新冠疫苗接种计划相关的超过5000万澳元的账单，因为成千上万的人登记了与接种相关的健康问题的赔偿。
该报援引官方数据称，已有超过1万人注册了一项政府计划，以补偿因接种疫苗后出现罕见但明显的副作用而住院的收入损失。赔偿从5000澳元起，这意味着如果每项索赔均获得批准，那么该计划将至少花费5000万澳元。
据其网站称，澳大利亚药监局（TGA）已收到3680万剂疫苗中近7.9万份不良副作用报告。最常见的副作用包括手臂酸痛、头痛、发烧和发冷。
TGA已收到288份报告，评估为可能是与辉瑞公司疫苗相关的心肌炎，以及160份与阿斯利康疫苗相关的罕见凝血障碍血栓与血小板减少综合征（TTS）。据TGA称，有9人的死亡与疫苗接种计划有关，其中绝大多数人年龄在65岁及以上。
在经历了早期的挫折之后，澳大利亚在今年下半年加大了疫苗接种力度，因为Delta病毒使两个最大的城市悉尼和墨尔本陷入长达数月的封锁。由于接种率飙升，最近几周限制措施逐渐放松。
澳大利亚扩大疫苗接种援助计划，包括为印太地区提供的mRNA疫苗
联邦政府将扩大其疫苗捐赠计划，将辉瑞和莫德纳疫苗包括在内，重点关注印太地区和急需疫苗的国家。
援助和人道主义团体呼吁政府更加慷慨，新冠工作组指挥官约翰·弗里文（John Frewen）中将表示，还有做更多事情的余地。
目前，澳大利亚仅将阿斯利康疫苗送去海外，辉瑞和莫德纳被保留为国内推出的主要疫苗。
但现在澳大利亚的mRNA疫苗过剩，全国80%以上的人都接种了两剂疫苗，联邦政府有信心在未来几个月内开始出口辉瑞，同时确保每个人都能接种疫苗。
政府也急于避免本周在英国报道的类似丑闻，即60万剂疫苗过期并被丢弃而不是送往有需要的国家。
“我们用阿斯利康疫苗提供了一段时间不错的机会，这种机会正在增加，现在我们也可以提供mRNA疫苗了”弗里文中将说。
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