阿斯利康曾宣布从2023年3月21日起不在澳大利亚市场销售阿斯利康新冠疫苗。此前人们发现这种疫苗与一种罕见但非常严重的副作用之间存在着联系。
现在阿斯利康在承认这些疫苗存在不良副作用后已在全球范围内撤回这种疫苗。
澳大利亚联邦卫生部长巴特勒（ Mark Butler）表示这并不令人意外。
“阿斯利康很久前就决定从澳大利亚撤回第一代新冠疫苗，因此在相当长的一段时间内它在澳大利亚已经不存在，这次的决定也并不奇怪。它的第一代疫苗已被一系列针对病毒变种的新疫苗所取代，比如最新的奥密克戎变种。我第一剂新冠疫苗注射的就是阿斯利康，它保护了全世界数亿人，拯救了数百万人的生命，我为此要感谢阿斯利康。”
4月30日阿斯利康承认，名为Vaxzevria的阿斯利康新冠疫苗可能会造成致命的血栓和血小板减少，也称为血栓形成伴血小板减少综合征，简称TTS。
英国一项集体诉讼的法庭文件促使阿斯利康承认疫苗副作用，该诉讼为近50名阿斯利康新冠疫苗副作用受害者寻求相当于1.9亿澳元的赔偿。
传染病医师格里芬（Paul Griffin）解释说：“这是一种非常罕见的凝血现象，主要与第一剂阿斯利康新冠疫苗有关。它导致了一些严重的凝血情况，在极少数情况下会导致死亡。在澳大利亚，我相信我们有11例与该疫苗相关的死亡病例，其中8例实际上是直接由凝血现象导致的，也就是TTS造成的。因此，虽然这对那些接种疫苗的人来说有着毁灭性的后果，但要指出这种情况非常罕见也很重要。”
READ MORE
新研究：新冠后遗症包括大脑功能受损
血栓形成伴血小板减少综合征在澳大利亚非常罕见。政府估计，每10万名60岁以上的人中约有2人会发生这种病症，而每10万名60岁以下的人中约有2到3人受到影响。
血栓形成伴血小板减少综合征的症状通常出现在注射第一剂阿斯利康新冠疫苗后4至42天内。
因此格里芬医生表示，大家现在不用再担心这些极端副作用的出现。
“我们知道疫苗的炎症反应，比如其他疫苗引起的心肌炎或阿斯利康引起的TTS等情况，主要发生在接种疫苗后的早期。因此绝大多数TTS病例发生在接种疫苗的前3到4周内，有些可能出现在6周的时间内，但超过这个时间范围被认为是安全的。因此人们不必担心当时允许阿斯利康疫苗在澳洲被使用并且大家注射了这种疫苗，因为疫苗不会有任何持续副作用的风险，特别是与TTS相关的副作用。”
澳大利亚最后一批阿斯利康新冠疫苗据报已于2023年3月21日过期。阿斯利康在宣布这一消息时表示，阿斯利康新冠疫苗仅在使用的第一年就挽救了超过650万人的生命。
该公司表示，随着多种新冠疫苗的开发，对Vaxzevria的需求已经减少，因此该公司已开始收回欧洲境内的营销授权。
这款疫苗将首先在欧盟国家停止使用，然后再向其他国家提出申请。
欢迎下载应用程序SBS Audio，关注Mandarin。您也可以通过苹果播客、谷歌播客、Spotify等播客平台随时收听和下载SBS普通话音频故事。
