Los australianos podrán ahora elegir entre dos tipos de refuerzos de vacunas contra el COVID-19, después de que el organismo regulador de la medicina diera su aprobación provisional a la vacuna Moderna para ser utilizada como dosis de refuerzo.
La Administración de Productos Terapéuticos (TGA) dio luz verde para que los mayores de 18 años reciban una dosis de refuerzo de Moderna, seis meses después de su segunda dosis de vacuna.
La TGA dijo que Moderna podrá utilizarse como dosis de refuerzo independientemente de la marca de la vacuna contra el COVID-19 que hayan recibido las personas durante sus dos primeras dosis.
Esto se produce después de que se aprobara el uso de la vacuna de Pfizer como vacuna de refuerzo.
Más de 500.000 australianos han recibido su tercera dosis de la vacuna desde que se pusieron a disposición los refuerzos.
La administración dijo que el refuerzo de Moderna se aprobó tras la evaluación de los datos de seguridad y eficacia.
Las agencias de la UE apoyan la combinación de vacunas contra el COVID-19
Las autoridades sanitarias de la Unión Europea han respaldado el uso de una combinación de vacunas contra el COVID-19, afirmando que en algunos casos podría producir una mejor respuesta que una sola inyección.
Los mejores resultados se obtuvieron al utilizar primero una vacuna de vectores virales, como las de AstraZeneca o Johnson & Johnson, seguida de vacunas de ARN mensajero (ARNm), como las de Pfizer y Moderna.
El llamado enfoque mixto "puede utilizarse tanto para los cursos iniciales como para los refuerzos", dijeron desde la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC), en una declaración conjunta.
También esto podría dar a los países flexibilidad para hacer frente a un aumento de los casos de COVID-19, en particular si les faltan existencias de una determinada vacuna, dijeron de parte de los organismos de la salud.
Muchos países europeos ya han empezado a administrar dosis de refuerzo seis meses después del curso inicial de las vacunas contra el COVID-19 debido a la disminución de la inmunidad.
"Las pruebas de los estudios sobre la vacunación heteróloga sugieren que la combinación de vacunas de vectores virales y vacunas de ARNm produce buenos niveles de anticuerpos... y una mayor respuesta de las células T que utilizando la misma vacuna", señalaron.
Las células T del cuerpo son un nivel secundario de defensa contra una enfermedad grave después de la protección de primera línea que dan los anticuerpos.
The Pfizer COVID-19 vaccine will be able to be administered to children aged five to 11 from 10 January next year. Source: AAP
Los resultados del uso de vacunas de vectores virales como segunda dosis o de la mezcla de dos vacunas de ARN mensajero estaban "menos estudiados", según las agencias.
Algunos estudios sugieren que los efectos secundarios, como el dolor, la fiebre, el dolor de cabeza y la fatiga, son más fuertes en el enfoque denominado "mix and match", pero los resultados "no son consistentes", añadieron.
La UE ha aprobado hasta ahora cuatro vacunas contra el COVID-19.
Las vacunas de ARN mensajero fabricadas por Pfizer/BioNTech y Moderna utilizan una nueva tecnología que enseña a las células del organismo a fabricar un trozo inofensivo de proteína que se encuentra en la superficie del virus que causa la COVID-19.
Esto hace que el sistema inmunitario desarrolle anticuerpos que puedan combatir el verdadero virus en caso de infección.
El método más convencional, pero aún relativamente nuevo, utilizado por AstraZeneca y J&J utiliza una versión modificada genéticamente del adenovirus del resfriado común como "vector" para transportar las instrucciones genéticas a las células humanas.
Las dos agencias afirmaron que las hospitalizaciones y muertes por COVID-19 fueron menores en los estados de la UE con las tasas de vacunación más altas, independientemente de las vacunas utilizadas.
Instaron, sin embargo, a los países a continuar con el distanciamiento social y otras medidas higiénicas para mantener bajas las infecciones.
