兩劑疫苗後 甚麼人需要打加強劑?

隨著澳洲新冠疫苗計劃的進展越來越快,要打加強劑的機會亦隨之提高。究竟澳洲人甚麼時候需要打第3針,以及是否需要堅持使用同一品牌?

A teenager receives a COVID-19 vaccination at the Royal Exhibition Building in Melbourne, Thursday, September 2, 2021

A teenager receives a COVID-19 vaccination at the Royal Exhibition Building in Melbourne, Thursday, September 2, 2021 Source: AAP

澳洲的疫苗接種計劃開始加速,特別是在新州和維州。 

現時我們需要更多成年人接種兩劑疫苗,因這有助降低疾病和感染嚴重程度,亦因為達到疫苗接種目標後,可能會帶來自由。 

不同的新冠疫苗,包括輝瑞、莫德納和阿斯利康,即使在面對Delta 變體病毒,在減低嚴重性、住院和死亡風險方面仍然非常有效。 

但是,一旦完成首輪疫苗接種,我們可能需要開始有加強疫苗效用的第3針。

什麼時候需要加強劑?

首先,我們需要區分加強劑量和第三劑,是兩樣不同的東西。 

一些有免疫抑制的人可能需要第3針加強劑作為基本疫苗接種計劃的一部分,因此他們的第3針會在第2針後不久就要接種,而改善首2針疫苗的保護能力。 

 但第3針加強劑亦會在注射首2針疫苗一段時間後接種,例如我們接種破傷風和百日咳加強疫苗的方式,就是很好的例子。 

關於誰可能需要第三針作為基本首輪疫苗接種計劃的一部分,可查看。 

有些群組的人,可能需要注射第3針加強劑,如老年人或前線工作人員,亦有討論指,有嚴重免疫抑制的人是否應該在接種第3針的大約6個月內,再接受加強劑。 

對於其他人,我們不確定他們何時需要加強劑,大家可能會看到到很多關於這方面的研究數字,如6個月、8個月,甚至更長,因為研究正在進行中,對於加強針的最佳時機,還沒有明確答案。
我們都知道,首輪療程後,抗體會減少,並且有證據表明對感染的保護作用減弱。 

加州大學聖地亞哥分校的醫生和公共衛生專家,在本月初在《新英格蘭醫學雜誌》網上發表數據,指 在本月早些時候在線發表於《新英格蘭醫學雜誌》的最近一封信中,他們的數據表明,自接種疫苗以來,疫苗對任何症狀的疾病的保護性可能會隨著時間而減弱。 

輝瑞最近宣布,其研究證實,加強劑可增加對於初始病毒和高傳染性 Delta 變體的抗體,研究結果正等待公佈,加強劑的安全性亦需要有待了解。歐洲的監管機構,如歐洲藥品管理局,也已開始評估使用輝瑞疫苗加強劑量的申請,相信之後有關加強劑的免疫反應和安全性的數據將會出現。

美國計劃從 9 月起,當人們接種第二劑輝瑞或莫德納疫苗8個月後開始,向美國人提供疫苗注射加強劑。 以色列的加強劑注射計劃已經開始,當地人在接種第2劑後5個月後就有資格打加強劑。但歐洲疾病預防和控制中心最近表示,沒有迫切需要對已完全接種2劑疫苗的人打加強劑。

加強劑疫苗可以是不同品牌的疫苗嗎?

現時我們還不確定。 

接種與首輪疫苗不同品牌的加強劑可能有好處,而專門針對新變種病毒的新疫苗正在開發,因此可能最好接受針對變種病毒的加強劑。 

值得留意的是,英國 COV-BOOST 小組正在進行的一項試驗,該試驗旨在找出在已接種不同品牌的新冠疫苗基礎上,哪種新冠疫苗可有效作為加強劑疫苗。

這項試驗可讓我們了解到,如接種加強劑選用與首輪疫苗相同的品牌,還是換另一隻品牌更好。

例如,最初注射輝瑞疫苗首兩劑的人是否應該注射阿斯利康作為加強劑?或相反亦然?或者他們應該獲得一種新的疫苗的加強劑嗎?
美國正在進行一項試驗,研究對前兩劑使用不同品牌的加強劑的安全性和免疫反應,試驗亦包括 Beta (B.1.351) 變種病毒的新冠疫苗。

合不同的疫苗可能可擴大保護範圍,但研究正在進行中,現在下結論還為時過早。

目前,澳洲必須盡可能提高我們的主要成人覆蓋率,以防止嚴重疾病、住院和死亡。當務之急是先注射首兩劑疫苗,有關方面將繼續監測新冠疫苗的有效性,特別是針對 Delta 變種或任何可能出現的新變種,對各種不同加強劑疫苗的安全性和免疫反應的試驗也在進行中。

世界衛生組織 8 月曾表示,在全球疫苗供應持續有限制的背景下,而一些國家或地方的人尚未取得首輪疫苗接種,而加強劑的推行將推高需求和而加劇不平等。

筆者Nicholas Wood 是雪梨大學兒科和兒童健康學科的全科兒科專家和高級講師。他從NHMRC獲得職業發展獎學金的資助,並獲得Churchill獎學金。

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Published 8 September 2021 12:07pm
Updated 8 September 2021 12:11pm
By Nicholas Wood
Source: The Conversation


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