輝瑞授權准仿製新冠口服藥 95貧窮國家受惠

美國藥廠輝瑞（Pfizer）宣佈一項授權協議，允許全球多個貧窮國家生產「平價版」的抗新冠病毒口服藥。

Pfizer will not receive royalties from the generic manufacturers of its antiviral COVID-19 pill. Source: Pfizer

繼輝瑞與德國實驗室BioNTech共同推出全球最廣泛使用新冠疫苗之一的輝瑞疫苗，該藥廠將以Paxlovid的品牌名稱，銷售自家生產的抗新冠病毒口服藥。

根據與藥物專利聯盟（Medicines Patent Pool, MPP）簽署的自願授權協議，輝瑞將授權分售許可予95個中低收入國家，佔全球人口約五成三。

而輝瑞不會向仿製藥廠製造商收取專利費用，有望令新冠治療的成本更便宜。

該項協議已通過口服抗病毒藥物的持續測試，並獲監管部門的批准使用。這款藥物將與口服抗愛滋病毒（HIV）藥物「洛匹那韋」(Ritonavir)混合服用。

輝瑞表示，持續測試的中期數據表明，與安慰劑相比，對於症狀發作三天內、非住院的高危成年新冠患者，該藥物能減低89%與新冠病毒相關的住院或死亡風險。

輝瑞亦補充指，症狀發作五天內也有類似的結果。

總部位於日內瓦的藥物專利聯盟是一個聯合國支持的國際組織，致力促進中低收入國家的藥物開發。

藥物專利聯盟政策總監Esteban Burrone表示，一旦獲批該藥物將於「幾個月內」在市場上面世。

與抗愛滋藥物混合服用

根據該協議，只要世界衛生組織（WHO）將新冠病毒列為國際關注的緊急公共衛生事件，輝瑞會一直暫停收取專利權費用。

上個月，世衛對引發新冠病毒的 SARS-CoV-2 病毒傳播保持最高級別的警戒。

Paxlovid 是一種研究性抗病毒療法，旨在減低協助複製新冠病毒的 SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶的活性。

與少量抗愛滋病毒藥服洛匹那韋一起服用，能有助緩減PF-07321332的分解，從而延長體內維持高濃度的時間對抗病毒。

這款口服藥物能夠減輕導致病人住院及死亡的嚴重反應。

輝瑞主席兼行政總裁Albert Bourla表示：「我們相信抗病毒口服藥物治療，會在減輕嚴重新冠感染、紓緩醫療系統和拯救生命中扮演一個重要角色。」

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