【幫下手!】2歲華裔女童患罕見血癌 急尋合適骨髓移植

2歲應是無憂無慮的年紀,但現時2歲多的華裔女童秋秋,卻患上急性髓性白血病,受著病魔的煎熬。秋秋現正尋找適合的骨髓進行移植,其母親呼籲大家往紅十字會捐血做骨髓配對,希望可找到合適人士捐贈骨髓做骨髓移植,讓女兒康復。

秋秋活潑可愛。

Source: Supplied

現年2歲多的秋秋,是父母的第一名孩子,她本是一名很健康的兒童,其母親Yadi 向《SBS中文》表示,秋秋人很活潑,充滿活力。上幼兒園時,她「飯吃得比其他小朋友都多,一餐可吃兩碗飯」。

在去年10 月,Yadi發現在秋秋的頭後面近脖子出現幾個小紅點,當時她曾在網上看過一篇文章,指出現小紅點是因為一種叫「紅小板減少性紫癲」的病,但其丈夫認為她只是小題大做,認為小孩子出紅點很正常,而且又不多,當時Yadi聽了也沒有太在意。

直到本年1月,Yadi發現秋秋身上很容易出現瘀青,即使只是輕輕一碰都會出現瘀青,而且時間很長才會消失。但其丈夫認為,小孩子去幼兒園,玩成一團時難免會有碰撞,出現瘀青好正常,Yadi又再次接受丈夫的說法。
秋秋活潑可愛。
Source: Supplied
但一個月後,秋秋身上出現瘀青的情況愈來愈嚴重,手臀、額頭等地方,只要輕輕一碰,都會出現瘀青,Yadi終於覺得不妥,帶了秋秋去看家庭醫生,當天立即去做抽血檢查。

隔天,Yadi收到電話指,秋秋的抽血檢查顯示,指秋秋的紅小板很低,但白血球很多,促他們立即帶秋秋去醫院,之後秋秋經過一連串檢查,最後在3月中確診患上急性髓性白血病 (AML)。

秋秋現時在Monash兒童醫院留醫,在接受化療,正等待有沒有適合的骨髓做骨髓移植。Yadi指,夫妻倆都已經接受骨髓配對,但配對度只有50%,如與秋秋做骨髓移植,很大機會秋秋會出現排斥作用。

Yadi指,秋秋最遲要在本年6月完成骨髓移植,現在醫生先會在澳洲的骨髓庫中尋找適合的骨髓。如在澳洲找不到適合的,才會在嘗試往世界各地的骨髓尋找。

Yadi指,骨髓的捐贈與人種、年齡及血型都沒有關係,呼籲在澳洲各個角落的人都可以幫忙在登記去捐血,讓秋秋找到適合骨髓的人,但Yadi提醒,澳洲的骨髓配對限制年齡在18歲至35歲。她又指,一般人以為抽骨髓「很恐怖很痛」,但其實抽骨髓的過程,跟抽血一樣,並且抽骨髓後,身體復元很快,對身體沒有傷害。

西雪梨大學醫學教授林奇恩醫生表示,急性髓性白血病 (AML) 是一種影響血液和骨髓的癌症。

AML的特徵是過度產生未成熟白細胞,稱為成髓細胞或白血病細胞。由於不成熟,這些細胞無法正常發揮作用來預防或抵抗感染。骨髓產生的紅細胞和血小板數量不足會導致貧血、容易出血和或瘀傷。

林教授又指,在大多數情況下,AML 的病因在很大程度上仍是未知的,但被認為是由一種或多種通常控制血細胞發育的基因受損造成的。
秋秋活潑可愛。
Source: yadi supplied
在澳洲,每年約有 900 人被診斷出患有 AML,是一種罕見疾病,佔所有已診斷癌症的 0.8%,每 10 萬人中有 3.7 人發病。

AML 可以發生在任何年齡,但在 60 歲以上的成年人中更為常見。澳洲每年約有 50 名兒童(0-14 歲)被診斷出患有 AML。

林教授又指,從移植團隊開始尋找捐獻者或臍帶血單位到移植當天,通常需要大約 3 個月的時間。有些時候,需要6至12個月。

Yadi指,得知秋秋生病,她整個人都很崩潰,最初不願意接受現實;不願意帶秋秋去做身體檢查,心理醫生介入也沒有用。但隨著時間過去,她亦明白秋秋的病情不能再拖,忍痛接受女兒患病的事實。

她又指,從前秋秋很乖巧,但現在因為身體不舒服,變得常發脾氣,自己要隨時陪在秋秋身邊,雖然秋秋年齡尚小,不懂得用語言表達自己的感受,但秋秋很不舒服時,就會整個人伏在媽媽身上,無精打采的精神令媽媽感到很痛心,現在她只希望盡快找到合適的人,為秋秋進行骨髓移植。

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Published 6 April 2022 5:00pm
Updated 6 April 2022 5:27pm
By Hiu Ching Lam

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