刊载在医学杂志《自然》（Nature）上的一项最新研究发现了新冠重症患者身上的基因变异。
研究人员已经确定了16种与新冠重症相关的新的基因变异，其中包括一些与凝血、免疫反应和炎症强度有关的变异，而这可以帮助研究人员开发针对该病毒的新的治疗方法。
研究人员对来自英国224个重症监护病房的7491名患者的基因组进行测序，并把他们的DNA与其他48400名没有感染新冠的人、英格兰基因组学的100000 名基因组计划参与者以及另外1630 名患上新冠轻症的人进行了比较。
与其他组参与者的DNA 相比，该团队发现了重症患者的16个基因的关键差异，并证实了与他们早期研究中发现的与新冠重症相关的其它7种遗传变异的参与。
结果表明，罹患新冠重症的人的基因使他们容易出现以下两个问题之一：未能限制病毒复制自身的能力，或重度炎症和血液凝固。
该项目的首席研究员、爱丁堡大学重症监护医学顾问肯尼斯·贝利（Kenneth Baillie）教授说：“我们发现了新冠病毒中关键的特定分子靶点。这些结果解释为什么有些人会患上危及生命的新冠肺炎，而另一些人则根本没有任何症状。”
“但更重要的是，这让我们对新冠肺炎有了更深入的了解，这是朝着寻找更有效的治疗方法迈出的一大步。”
