辉瑞表示，其治疗COVID-19的药片的临床试验表明它非常有效，称其是朝着结束大流行迈出的重要一步。
自这场全球健康危机开始以来，人们一直在寻找一种可以在家治疗新冠的简单药丸。
到目前为止，所有的治疗方式都是静脉注射或接种疫苗。
辉瑞是继默克（Merck）之后的第二种抗新冠药丸，默克实际上是一种流感药物，用于对抗冠状病毒。而辉瑞是专门创造出来对抗COVID-19的。
这家美国公司周五表示，辉瑞 (Pfizer) 药物Paxlovid将COVID-19成年患者的住院或死亡风险降低了89%，这些患者都有发展为严重疾病的高风险。
中后期临床试验的结果非常强劲，辉瑞表示，将停止为试验招募新人。
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辉瑞将尽快将数据提交给美国食品药物监督管理局（Food and Drug Administration），作为其紧急使用授权“滚动提交”的一部分。
辉瑞首席执行官布尔拉 (Albert Bourla) 表示：“今天的消息真正改变了遏制这场大流行的全球性努力。”
“这些数据表明，我们的口服抗病毒候选药物，如果得到监管机构的批准或授权，有可能挽救患者的生命，降低COVID-19感染的严重程度，并消除多达十分之九的住院治疗量，”他补充道。
布尔拉先生告诉CNN，他希望公司能够在今年11月25日的感恩节假期之前提交授权请求。
美国总统拜登在白宫发表讲话时说，政府已经获得了数百万剂新药。
他说，这种药丸“将成为我们工具箱中的另一个工具，以保护人们免受新冠的最坏结果。”
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澳洲订购两款新冠治疗药品
辉瑞药物数据的主要分析着眼于来自北美和南美、欧洲、非洲和亚洲的1219名成年人的数据。
在症状出现后的几天里，他们中的一些人服用了实验药物，另一些人服用了安慰剂——为期五天，每12小时一次。
服用安慰剂人群中的10人死亡，而服用辉瑞药物的人群中没有人死亡。
寻找一种药片
几家不同的公司都正在研究所谓的口服抗病毒药物，这种药物将模仿达菲（Tamiflu）对流感的作用，防止疾病发展为重症。
周四，英国成为第一个批准抗新冠药品的国家，因为它批准了默克公司的抗病毒药物莫纳皮拉韦（molnupiravir）用于治疗轻度至中度冠状病毒的患者。
辉瑞的产品被称为“蛋白酶抑制剂”，并已在实验室测试中显示会阻塞病毒的复制机制。
如果它在现实生活中实现，它可能只会在感染的早期阶段有效。
到新冠发展为重症时，病毒基本上已停止复制，患者会出现过度活跃的免疫反应。
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到目前为止，诸如单克隆抗体和吉利德科学（Gilead）的瑞德西韦（remdesivir）等新冠治疗药物 ——以Veklury的名字在欧盟获准使用——一直是通过静脉注射的。
默克的莫纳皮拉韦最初是由佐治亚州亚特兰大市埃默里大学（Emory University）的一个团队开发的，作为流感和呼吸道合胞病毒 (另外两种重要的急性呼吸道感染) 的抑制剂。
英国是受疫情影响最严重的国家之一，该国于10月20日宣布已订购了48万剂莫纳皮拉韦。
辉瑞正在用其药片进行另外两项临床试验：在没有发展为新冠重症风险的人群中、以及在与新冠患者密切接触的人群中，看看它是否可以保护他们免受疾病的侵害。
除了辉瑞和默克，瑞士制药巨头罗氏（Roche）也在研发新冠药片。
