澳大利亚有望一月底批准新冠疫苗

继英国之后，澳大利亚可能很快就会批准牛津大学和阿斯利康研发的新冠疫苗。

Prime Minister Scott Morrison meets with team member Gaby Atencio during a visit to AstraZeneca laboratories in Macquarie Park, Sydney on 19 August, 2020. Source: AAP

据阿斯利康澳大利亚公司（AstraZeneca Australia）称，澳大利亚政府可能会在1月底前批准由牛津大学和阿斯利康研发的新冠疫苗。

该公司发言人对SBS国际新闻透露，澳大利亚联邦政府表示这款新冠疫苗可能在1月31日之前获得最终批准，并在3月推出。

联邦政府已与阿斯利康公司签署协议，在2021年提供近5400万剂疫苗，其中2000万剂由生物制药公司CSL在澳大利亚生产。

此前，英国成为第一个国家批准由牛津大学和阿斯利康公司研发新冠疫苗，该国希望快速行动有助于阻止由变种新冠病毒引发的感染激增。

英国也是第一个批准美国辉瑞公司（Pfizer）和德国BioNTech公司研发新冠疫苗的国家，在欧盟和美国推出这款疫苗之前，英国就有数十万人接种了疫苗。

疫苗有效性

由牛津大学和阿斯利康研发的新冠疫苗被认为是发展中国家和英国大规模免疫接种必不可少的疫苗，虽然英国药品和保健品监管局（MHRA）的批准在某种程度上证明了这种疫苗的有效性，但并没有消除有关试验数据的问题，而这些问题使其不太可能在欧盟或美国如此迅速地获得批准。

阿斯利康/牛津疫苗上个月发布的数据显示，半剂后再接种全剂的成功率为90%，但两剂全剂的成功率只有62%——这样的结果对监管机构来说通常仍然绰绰有余。自此之后，阿斯利康/牛津疫苗最有效的给药模式一直存在着不确定性。

英国药品和保健品监管局表示，半剂量方案的结果没有得到分析证实。相反，该机构批准了两剂全剂量的方案。

MHRA一位参与决策的官员表示，当两剂接种相隔三个月时，疫苗的有效性有所上升。

英国医学专家、人类药品委员会（Commission on Human）主席穆尼尔·皮尔穆罕默德（Munir Pirmohamed）对记者表示：“当第一剂和第二剂之间相隔三个月时，有效性很高，高达80%，这就是我们推荐的原因。”

储存和运输优势

昆士兰大学分子病毒学家基思·查佩尔（Keith Chappell）博士说，与辉瑞疫苗相比，阿斯利康的成功率较低，辉瑞疫苗在试验中录得95%的成功率。

他对SBS国际新闻表示：“60%的有效率仍然是一个很好的数字，比很多流感疫苗要好得多。”

与辉瑞公司的疫苗相比，阿斯利康的疫苗还可以在较低的温度下储存，因为辉瑞公司的疫苗需要持续在零下70摄氏度的超低温下储存。

“（运输辉瑞疫苗）可能在物流上是一个难题。阿斯利康的疫苗冷藏即可，有这个巨大的优势，可以被运输到多个地区……送达偏远社区。”

Additional reporting: Reuters

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